神经母细胞瘤/肉瘤等晚期罕见癌多线治疗后别放弃！免疫治疗有潜力，PD-L1/TMB检测值得探索罕见实体瘤占美国成人癌症的四分之一，但针对其治疗的资源投入甚少。本研究评估了PD - 1 抑制剂帕博利珠单抗在罕见实体瘤患者中的疗效。研究者开展了一项 2 期篮子试验，纳入患有罕见晚期肿瘤的患者。患者被分入 9 个特定肿瘤队列和第...

使近半MASH患者肝脂肪降至正常水平的多肽疗法；12周使体重下降超11%的长效减肥疗法近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域迎来系列进展。D&D Pharmatech公司的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双重激动多肽疗法DD01达2期临床试验终点，治疗12周后，48.5%的患者肝脏脂肪降至正常水平。近期发表在《柳叶刀-精...

重磅！全球首个偏向型GLP-1减重药中国III期临床数据荣登《柳叶刀》子刊2025年6月21日，由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头开展的全球首个申报上市的偏向型GLP-1受体激动剂——埃诺格鲁肽（Ecnoglutide，曾用名伊诺格鲁肽，由先为达生物开发）注射液，中国超重或肥胖受试者Ⅲ期临床试验（SLIMMER）研究成果，在第85届美国...

服用乌帕替尼后可能出现哪些不良反应？该如何应对？乌帕替尼（Upadacitinib）作为一种口服的JAK抑制剂，广泛应用于类风湿关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎等多种免疫介导性疾病的治疗 。然而，如同多数药物，它在发挥疗效的同时也可能引发不良反应。了解这些不良反应及其应对方法，对保障患者安全用药、提升治疗依从性至关...

乳腺癌新药PROTAC: 直接 “拆毁” ER蛋白，比氟维司群更狠！啥是PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)❓PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）是一种新药，能引导细胞蛋白酶体降解癌细胞中的异常蛋白，从根本上清除致病蛋白。1比如说Vepdegestrant，就是首个进入三期试验的PROTAC类雌激素受体（ER）降解剂。它能精准找到癌细胞里的ER蛋白，然...

HR + 乳腺癌耐药别怕！Camizestrant 联合治疗延长无进展生存期近 7 个月大家好，今天要给激素受体阳性乳腺癌患者带来一个好消息！最新研究发现，有一种治疗方案能让咱们的无进展生存期（PFS，肿瘤不进展的时间）近乎翻倍呢。◇ CDK4/6 抑制剂遇上耐药难题很多激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的乳腺癌患...

儿童患者发现眼部病变需小心遗传性肿瘤综合征，或与RB1/NF1/NF2/VHL/TSC1/2抑癌基因突变有关本研究探讨了儿童关键抑癌基因（RB1、NF1、NF2、VHL、TSC1/2）突变的眼部表现，这些基因与常见的儿童遗传性肿瘤综合征相关。这些基因突变通常会导致眼部病变，尤其是视网膜和葡萄膜（包括脉络膜和虹膜）的病变。眼科医生及其他医疗...

胆囊癌肉瘤检出KRAS G12V提示预后较差，多学科综合治疗延长患者生存达32个月胆囊癌肉瘤（CSGB）是一种极其罕见的原发性胆囊恶性肿瘤亚型，由于其非特异性的临床症状和影像学表现，术前误诊率较高，且术后短期内复发率高，导致预后极差。通过检索医学文献，研究人员发现关于CSGB接受综合治疗并取得相对较好疗效的报道较少。本...

80%癌症患者都会遇到的指标异常，调整后，生存期更长肿瘤科的医生在接诊病人的时候，常常会被问到这个问题：医生，我这个病还能活多久？通常而言，癌症患者的生存期取决于很多因素：与病情轻重缓急、治疗方案选择、对药物的反应及个人营养状况、精神心理状态、亲人的关怀鼓励等，都有着密切关联。除此之外还有一个重要指标—...

卡马替尼诱导严重肝损伤：个案报告及处理方法Capmatinib是一种选择性间充质-上皮转化（MET）激酶抑制剂，被批准用于治疗MET外显子14 （METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。目前，关于Capmatinib引起肝损伤的报道甚少。我们报告了一例60岁的NSCLC患者，基因学显示MET外显子突变，他在Capmatinib治疗后发生了4级...