孟加拉版珠峰制药IDHIFA/恩西地平（Enasidenib）联合阿扎胞苷：IDH2突变型急性髓系白血病研究新进展

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孟加拉版珠峰制药IDHIFA/恩西地平（Enasidenib）联合阿扎胞苷：IDH2突变型急性髓系白血病研究新进展

IDH2 突变在急性髓系白血病（AML）中较为常见，约 15% 的患者存在此类突变。这一突变类型成为了研究人员探索针对性方案的关键靶点。恩西地平作为一种针对 IDH2 突变的药物，其作用机制独特，能够在分子层面干预癌细胞的异常代谢过程，提供了新的方向。

孟加拉珠峰恩西地平（Enasidenib）

在一项 2 期研究中，对恩西地平联合阿扎胞苷的疗效进行了深入探究。该研究共纳入 101 位中位年龄 75 岁的患者，他们被随机分为联合组（68 例）与阿扎胞苷单药组（33 例）。所有患者均接受标准的阿扎胞苷皮下注射，剂量为 75mg/m²，每个 28 天周期用药 7 天。联合组在此基础上，每日口服 100 毫克恩西地平。

研究结果显示，联合组的总体缓解率（ORR）达到 48%，而单药阿扎胞苷组仅为 14%，这一显著差异凸显了联合用药在控制病情方面的优势。在生存数据方面，两组的中位总生存期（OS）均为 22 个月，中位无事件生存期（EFS）分别为 17.2 个月和 10.8 个月。尽管在总生存期上未呈现出显著差异，但无事件生存期的对比表明联合用药在延缓疾病进展相关事件发生上有一定趋势。

当然，联合用药也伴随着一些不良事件。3 - 4 级相关不良事件中，血小板减少症在联合治疗组发生率为 37%，单药组为 19%；中性粒细胞减少症分别为 35% 和 22%；贫血为 19% 和 22%；发热性中性粒细胞减少症为 15% 和 16%。感染方面，3 - 4 级感染在联合用药组和单药组分别有 18% 和 31% 的患者出现。

恩西地平联合阿扎胞苷在初诊IDH2 突变型AML中有着重要意义。它为患者提供了更高的缓解率，在延缓疾病进展上也有积极表现，虽然存在一定不良事件，但通过合理的监测与干预措施，有望在临床中为更多患者带来益处。对于医疗专业人员来说，这一联合方案为决策提供了新的依据；对于患者及其家属而言，也带来了更多关于疾病的希望与思考。未来，还需要更多研究进一步优化该联合方案，以提升其疗效并降低不良反应。

在白血病领域，恩西地平联合阿扎胞苷展现出了令人瞩目的成果。恩西地平中国上市了吗？恩西地平（Enasidenib）在中国尚未获批上市。

恩西地平的说明书详细列出了该药物的使用方法、适应症、剂量以及可能的副作用。值得注意的是，使用任何药物时，必须遵循医生的处方，避免自行调整用药量或停药。

恩西地平在中国还没有上市，在海南可能有特殊政策可以销售需要进一步询问乐城等当地的政策。患者常问的“市场上存在不同生产厂家的恩西地平仿制药，如孟加拉生产的恩西地平，其质量是否与原研药基本一致，价格是否存在差异”，我们这里特别提醒：购买时仍需通过正规的渠道，以确保药品的质量和合法性。至于恩西地平的价格，其具体金额可能会根据生产商和药品供应渠道的不同有所变化。对于患者而言，最重要的是在医生的建议下，选择适合自己的药品和购买渠道。

需要强调的是，尽管市场上有不同来源的恩西地平（如孟加拉出厂的恩西地平），但无论选择哪种形式的药物，患者应确保其药品来源合法，并且符合国家药品管理的相关法规。使用恩西地平联合化疗时，必须严格遵照医生的指导，避免自行决定方案。

恩西地平的使用应遵循专业医生的指导，避免药品交易业务和引导购买行为，确保患者的健康与安全。

据悉，恩西地平的仿制药已在孟加拉正式上市，生产厂家珠峰。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。

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