47.5个月！奥希替尼联合化疗刷新EGFR突变NSCLC一线生存纪录

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47.5个月！奥希替尼联合化疗刷新EGFR突变NSCLC一线生存纪录

9月6日至9日，2025年世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那召开。会上，法国Gustave Roussy癌症研究所的David Planchard教授公布了备受关注的FLAURA2研究最终总生存期（OS）结果。

这项研究为临床实践提供了一个明确的答案：

👉 在EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，奥希替尼联合化疗一线治疗，相较于奥希替尼单药，能带来更长的生存获益，并成为新的国际一线标准方案。

📊 关键研究结果

1. 生存期显著延长

联合治疗组中位OS：47.5个月

单药组中位OS：37.6个月

延长近10个月，死亡风险下降 23%（HR=0.77；p=0.02）

36个月生存率：63% vs 51%

➡️ 这是目前全球Ⅲ期研究中，EGFR突变晚期NSCLC患者获得的最长生存时间之一。

2. 无进展生存期（PFS）持续领先

此前公布的中期数据已经显示：

联合组中位PFS：25.5个月

单药组中位PFS：16.7个月

延长8.8个月（HR=0.62，p<0.001）

亚组分析结果同样一致：

ex19del患者：27.9个月 vs 19.4个月

L858R患者：24.7个月 vs 13.9个月

伴脑转移患者：24.9个月 vs 13.8个月，疾病进展或死亡风险降低53%

➡️ 不论突变类型，是否伴随脑转移，患者都能从联合方案中获益。

3. 缓解更深、更持久

客观缓解率（ORR）：92% vs 76%

缓解持续时间（DoR）：24.0个月 vs 15.3个月

➡️ 联合治疗不仅延长生存，还能让患者获得更深、更持久的肿瘤缓解。

4. 安全性稳定可控

联合组中位奥希替尼用药时间 30.5个月，显著长于单药组的 21.2个月

中位培美曲塞暴露时间 8.3个月

随访两年，未出现新的安全性信号，未增加治疗相关死亡

➡️ 数据显示，联合治疗在长期应用中依旧安全可控。

🎤 专家解读

Planchard教授在大会发言中指出：

“在EGFR突变晚期NSCLC患者中，奥希替尼联合化疗实现了显著的OS改善，进一步确立了其作为一线标准方案的地位。”

📌 总结与启示

FLAURA2最终OS结果：奥希替尼+化疗实现了中位 47.5个月 的生存突破，刷新了EGFR突变人群的临床纪录。

一线标准重塑：奥希替尼联合化疗已成为EGFR突变晚期NSCLC患者新的国际一线治疗标准。

临床意义重大：不仅延长生存，更能带来更深、更持久的肿瘤控制，同时保持良好的安全性。

🚀 FLAURA2的最终结果，让我们见证了EGFR突变晚期NSCLC治疗进入更长生存、更好控制的新纪元。

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