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银屑病需要长期控制,氘可来昔替能否帮助银屑病患者实现这一目标?

发布日期:2024-11-17 12:13:13   浏览量:35

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银屑病需要长期控制,氘可来昔替能否帮助银屑病患者实现这一目标?

近年来,口服小分子靶向药物是银屑病领域备受瞩目的热点。而作为口服靶向药物氘可来昔替尼一经问世就成为了关注的焦点。那么,在长期治疗方面,氘可来昔替尼有有着怎样的表现?


四年时间持续改善,有效助力治疗


氘可来昔替尼长期拓展临床研究POETYK PSO-LTE有效证实了氘可来昔替尼的长期疗效和安全性。


临床研究数据显示,银屑病患者持续使用氘可来昔替尼治疗4年期间,PASI 75(皮损消退75%以上)、sPGA 0/1的患者比例整体上来说呈现稳中有升的态势,至第208周时,达到PASI 75的患者比例高达81.7%,sPGA 0/1的患者比例高达62.7%(皮损几乎/全面消除)。

老挝版氘可来昔替

老挝版氘可来昔替

该研究有效证实了氘可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑病疗效可维持长达4年,并且不会随着用药时间的拉长而出现疗效衰减的情况。


特殊部位皮损,同样可长期改善


银屑病患者特殊部位的皮损对患者的生活质量有着非常大的影响,且治疗困难,不少治疗银屑病的药物在面对特殊部位的皮损时都无可奈何,因此银屑病特殊部位皮损一直以来都是临床治疗的难点。


在欧洲皮肤病与性病学会年会(2024 EADV)上,有研究人员公布了氘可来昔替尼治疗头皮、指甲等特殊部位皮损四年的临床研究数据。


该研究显示,不论基线时的严重程度如何,银屑病患者在连续使用氘可来昔替尼治疗后,ss-PGA 0/1(特殊部位皮损几乎/全部消除)和ss-PGA 0(特殊部位皮损全面消除)的患者比例从第52周至第196周均得到维持,PGA-F 0/1和PGA-F 0的应答率从第52周至第196周得到改善或维持。


用药时间变长,安全依旧


在银屑病长期治疗过程中,安全性非常的重要。银屑病治疗指南也强调,各种治疗方法均应以确保患者的安全为首要目标,不能为追求近期疗效而忽略严重不良反应发生的可能。氘可来昔替尼作为全球首个TYK2变构抑制剂,通过独特的变构抑制机制,在精准发挥治疗作用的同时保证了良好的安全性。



POETYK PSO-LTE研究显示,氘可来昔替尼持续治疗4年期间表现出长期稳定、良好的安全性,不良事件(AE)或严重不良事件(SAE)发生率呈现出一个逐年下降的状态,并且未出现任何新的安全性信号。可以说安全性是非常高的!


小结


银屑病易复发,需要进行长期维持治疗。多项研究数据揭示了,氘可来昔替尼具有口服便利、长期疗效稳定、持久改善特殊部位银屑病、长期安全可靠的治疗优势,符合银屑病的长期管理需要。能GV给银屑病患者的治疗带来非常大的帮助!

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